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求职签名: 好好工作,天天向上

1355013524--个人简历简历编号:RENCAI36918 更新日期:2019-01-30 17:18:37

  • 性      别: 女民      族: 汉族出生日期:1984-12-18
  • 婚姻状况: 政治面貌: 身      高: 160
  • 体      重: 49户      籍:  最高学历: 大专
  • 所学专业: 制药工程与工艺毕业院校: 四川化工职业技术学院毕业时间: 2007-07-07
  • 现所在地: 四川省成都市彭州市特征概括: 有11年制药厂经验,

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自我评价

 开朗、活波,有爱心,做事踏实、认真、沟通观察能力强。

求职意向

职位性质:全职到岗时间:1个月内月薪要求:6000~7999元
意向岗位:其他
意向行业:生物/医药制造业
工作地区:四川省成都市彭州市
其他要求: 

教育背景

起止时间学校名称专业名称学历
2004年9月-2007年7月四川化工职业技术学院制药工程大专
专业描述:所学课程有分析化学、质量专业基础知识与实务、化工原理、生物化学、生物工艺学、制药企业管理概论、药物分析、有机化学。

工作经历

起止时间公司名称所属行业所在部门职位名称
2014年3月-2015年8月成都亚中生物制药有限责任公司生物/医药制造业质量管理部办公室QA
职位描述:收集整理文件资料归档,撰写相关会议纪要,监督产品质量情况,为其他相关部门提供资料查询、借阅等。
离职原因:
2007年7月-2013年7月成都联邦制药有限公司生物/医药制造业7-ACA合成量管理员
职位描述:1.传达、监督GMP执行情况。 2.对生产过程进行监控(原辅料使用情况、生产工艺条件、员工操作、批生产批包装记录填写、现场质量问题)。 3.负责不合格品及客户投诉、退货的调查处理。 4.生产过程及产品质量情况的监督及上报。 5.工艺操作规程的制订及修改,并监督、检查执行情况。6.兼职车间文员及库管一职。7.完成公司及车间安排的各项任务。8.每月上报产品生产量及质量情况。9.请印生产操作记录并登记发放。
离职原因:公司搬迁
2013年4月-2013年5月彭州泰然驾考中心教育/培训培训部后勤
职位描述:负责接待、开票、收费,并安排学员进入相应培训场地.
离职原因:未拿到上一个公司的赔偿费
2015年8月-2017年3月成都弘达药业有限责任公司生物/医药制造业质量部体系QA
职位描述:1.负责物料、产品监控。2.批检验记录、批生产记录审核归档。3.变更、偏差、CAPA管理。4.产品质量回顾5.参与公司自检
离职原因:
2017年3月-至今成都亚中生物制药有限责任公司生物/医药制造业质量部QA主管
职位描述:1.向领导反馈重要的质量信息并协助处理;跟踪反馈质量改进情况;
2. 审核偏差处理、不合格品处理及质量反馈信息等技术文件,并提出处理意见;
3.监控产品退、换货的审核及换货质量;
4.督导各QA人员工作实施情况,并实施考核;
5.协调处理公司内外质量投诉,组织调查,进行质量风险评估并提出处理意见;
6.协调和组织公司各部门验证管理工作。
7. 负责对QA人员的管理及必要的指导培训。
8. 审核物料、中间品、成品内控质量标准。
9. 参与公司内部GMP自检。
10.组织GMP文件的修订;
11.负责生产现场监控管理、物料监控管理。
12.负责变更、偏差、OOS的管理,对完成情况进行追踪、检查。
13.对公司各部门GMP文件执行情况进行监督、检查。
14.依据公司生产计划,合理安排现场管理QA人员的日常工作
离职原因:

语言能力

外语语种掌握程度

职业培训

起止时间培训机构培训课程培训地点获得证书
2018年4月-2018年4月北京飞天伟业原料药、药用辅料和药包材关联审评专题培训成都
详细描述:原料药、药用辅料和药包材关联审评解析及应用实施专题
2018年6月-2018年6月北京飞天伟业风险管理及风险评估工具在药品全生命周期中的应用成都
详细描述:风险管理及风险评估工具在药品全生命周期中的应用
2018年6月-2018年6月北京飞天伟业制药行业实验室控制验证及计算机化系统验证实践应用成都
详细描述:制药行业实验室控制验证及计算机化系统验证实践应用
2018年7月-2018年7月北京飞天伟业飞检新形势下对药品生产系统检查的要求及案例分析成都
详细描述:飞检新形势下对药品生产系统检查的要求及案例分析
2018年8月-2018年8月北京飞天伟业QA专员技能完善、提升与实操专题成都
详细描述:QA专员技能完善、提升与实操专题

综合能力

技能专长
 会计算机操作、有机动车驾驶证

联系方式

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