岗位职责：
1、按照相关操作规程，负责物料进出、储存、生产过程、公用系统进行监督检查；
2、对生产过程中发生的质量问题及时反映。及时处理，并及时上报主管领导；
3、对生产过程中出现的问题与现场工人、管理人员、车间领导沟通，寻求正确的解决方法；
4、负责偏差、变更、不合格品处理的全过程管理；
5、负责中间产品、待包装品的取样放行审核，完成相关台账的登录；
6、负责成品放行前批生产记录的审核；
7、参与质量分析会及产品质量回顾，负责物料、产品相关质量数据的统计。
任职要求：
1、药学相关专业，大专及以上学历；
2、有药品生产、质量管理一年以上工作经验；
3、熟悉GMP管理；
4、具备良好的沟通协调能力
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