岗位职责：
1、负责制定和持续完善变更控制、偏差处理、不合格处理、产品召回、纠正和预防措施系统，确保系统有效性；
2、负责偏差、变更的确认，并组织变更计划、偏差调查、处理措施的跟踪与管理；
3、负责产品生产全过程、检验过程GMP执行情况的监督检查；
4、负责协调变更、偏差、风险评估发生的CAPAs并跟踪措施执行情况等
任职要求：
1、具有药学或相关专业本科及以上学历；
2、具有至少三年从事药品生产和质量管理实践经验；
3、具有偏差、变更、风险、CAPAs管理经验者优先。
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