1、产品批空白生产记录盖受控章，打码。
2、产品批生产记录审核、整理、归档。
3、小批检验记录审核、放行。
4、物料记录报告审核、放行、发放。
5、每月辅助记录归档。
6、标签审核，档案室管理。
7、每月5日前完成本月的工作总结。
8、完成领导安排的临时性任务。
任职要求：
1、具有药学或相关专业（医学、化学、中药学等）；
2、具有1年以上药企工作经验；
3、工作认真负责、坚持原则、好学上进，有良好的沟通协调和文字表达能力。
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